Вакцина Johnson & Johnson от COVID-19 на 66% эффективна в глобальных испытаниях, сообщает компания
Johnson & Johnson в пятницу заявила, что ее однократная вакцина против коронавируса на 72% эффективна в предотвращении COVID-19 средней и тяжелой степени в США, но упала до 66% в более крупном испытании, проведенном во всем мире. Результаты получены после клинического исследования фазы 3 ENSEMBLE, в котором приняли участие 43 783 участника.
Было обнаружено, что прививка на 66% эффективна в предотвращении умеренных и тяжелых заболеваний в Латинской Америке и на 57% в Южной Африке через 28 дней после вакцинации. Когда компания рассматривала только тяжелые случаи, защита выросла до 85%.
Вакцина J&J отличается от одобренных в настоящее время вакцин в США тем, что требует однократного введения, а не двух доз, и была создана с использованием аденовируса, а не технологии мРНК.
«Johnson & Johnson приступила к глобальным усилиям по борьбе с пандемией COVID-19 год назад и задействовала в полной мере свои возможности, а также огромное государственно-частное партнерство, чтобы разработать однократную вакцину. Наша цель с самого начала состояла в том, чтобы создать простое и эффективное решение для как можно большего числа людей и оказать максимальное влияние, чтобы помочь положить конец пандемии», – сказал Алекс Горски, председатель совета директоров и главный исполнительный директор Johnson & Johnson. в пресс-релизе в пятницу. «Мы гордимся тем, что достигли этой важной вехи, и наша приверженность решению этого глобального кризиса в области здравоохранения по-прежнему актуальна для всех и во всем».
Компания предположила, что прививка была безопасной и хорошо переносилась; у 9% участников исследования поднялась температура, и не было никаких серьезных аллергических реакций.
J&J также вселила надежды, что ее вакцина будет эффективна против различных штаммов.
«Защита в целом была одинаковой для разных рас, возрастных групп, включая взрослых старше 60 лет, и для всех изученных штаммов и регионов, включая Южную Африку, где почти все случаи COVID-19 (95%) были вызваны заражение вариантом SARS-CoV-2 из линии B.1.351», – говорится в сообщении.
Компания заявила, что планирует подать заявку на разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) в США в начале февраля, и продукт будет готов к отправке сразу после разрешения. Компания ожидает, что вакцина будет оставаться стабильной в течение двух лет при минус 20 градусах Цельсия и как минимум три месяца при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия.
Высокопоставленные чиновники из Центров по контролю и профилактике заболеваний США (ЦКЗ) в пятницу взвесили результаты. Было высказано разочарование в эффективности вакцины по сравнению с ранее разрешенными прививками, разработанными Pfizer-BioNTech и Moderna, которые примерно на 95% эффективны против COVID-19.
«Любая вакцина лучше, чем отсутствие вакцины, если она соответствует стандартам, требуемым EUA», – сказал доктор Джон Брукс, главный медицинский директор ЦКЗ по борьбе с COVID-19, который участвовал в брифинге Американского общества инфекционных заболеваний. «Если у вас есть шанс пройти вакцинацию, я рекомендую вам принять данную вакцину, если она соответствует требованиям FDA EUA».
Источник: https://www.foxnews.com/health/johnson-johnson-covid-19-vaccine-66-effective-global-trial
