Исследование проводится на собственной разработке – платформе GWATCH, позволяющей проводить полногеномный поиск ассоциаций. Тесты для одного человека обходятся в несколько тысяч долларов, а исследованные гены в 3D-модели связываются с определенными заболеваниями.
Эксперты утверждают, что сегодня можно не только сопоставить геном конкретного человека с усредненными данными, но и с большой вероятностью запустить цикл исследований, выявляющих взаимосвязь “испорченных” генов с определенными нарушениями и заболеваниями, дисфункциями.
В перспективе это позволит персонализировать медицину, перестать выписывать лекарственные препараты только по симптомам, выбирая наиболее подходящий тип терапии в каждом случае.