Противовирусная таблетка Pfizer от Covid может сократить тяжелые заболевания на 89 процентов

Производитель лекарств Pfizer заявил в пятницу, что клинические испытания их экспериментальной таблетки от Covid-19 оказались настолько успешными в предотвращении госпитализации или смерти людей от вируса, что они прекращают исследования на раннем этапе в надежде на то, что широкая общественность может только извлечь выгоду из этого.

В пресс-релизе Pfizer говорится, что противовирусная таблетка в сочетании с низкой дозой препарата против ВИЧ, называемого ритонавиром, может снизить количество госпитализаций или смертей от Covid-19 до 89 процентов среди пациентов с высоким риском.

Пациенты с высоким риском включают пожилых людей, а также людей с сопутствующими заболеваниями, такими как ожирение или диабет 2 типа.

Альберт Бурла, генеральный директор Pfizer, в своем заявлении назвал этот препарат потенциальным «переломным моментом».

«Эти данные показывают, что наш кандидат на оральные противовирусные препараты, если он будет одобрен регулирующими органами, может спасти жизни пациентов, снизить тяжесть инфекций Covid-19 и исключить до девяти из десяти госпитализаций».

Pfizer опубликовал свои данные только в пресс-релизе, но не стал опубликовывать полные данные клинического исследования. Доктор Джон Сандерс, руководитель отдела инфекционных заболеваний в Atrium Health Wake Forest Baptist в Северной Каролине, сказал, что для внешних экспертов будет важно внимательно изучить результаты.

Тем не менее Сандерс назвал предварительную информацию «замечательной».

«Доступность перорального противовирусного препарата, который может снизить риск госпитализации и смерти у пациентов с высоким риском на 89 процентов, будет иметь большое влияние на то, как мы лечим от Covid-19», — написал он в электронном письме NBC News.

Ключевым моментом будет ранняя диагностика Covid-19. Pfizer заявил, что его противовирусный препарат был наиболее эффективным в течение первых трех дней после появления симптомов. По словам Pfizer, побочные эффекты были от слабых до умеренных и сопоставимы с теми, которые получали плацебо.

Результаты были настолько значительными, что компания Pfizer заявила, что «прекратит дальнейшее участие в исследовании из-за продемонстрированной подавляющей эффективности», и планирует обратиться в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов с просьбой разрешить комбинацию лекарств «как можно скорее».

Препарат будет продаваться в США под названием Paxlovid. Его будут принимать в форме таблеток два раза в день в течение пяти дней.

Если в конечном итоге она будет разрешена, это, вероятно, будет вторая противовирусная таблетка, используемая в США, которую недавно инфицированные люди могли бы принимать дома, чтобы предотвратить тяжелое заболевание.

Новости Pfizer появились на следующий день после того, как Великобритания отказалась от использования противовирусных препаратов, разработанных Ridgeback Biotherapeutics и Merck. Таблетка молнупиравир будет продаваться в Великобритании под торговой маркой Lagevrio и назначаться людям с легкими и умеренными случаями Covid-19, а также людям, у которых есть хотя бы один фактор риска развития наиболее тяжелых исходов заболевания.

В октябре Merck попросила Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов разрешить использование молнупиравира. Ранее компания сообщала, что эта таблетка вдвое сократила количество госпитализаций и смертей от Covid-19 среди людей на самых ранних стадиях заболевания.

Консультанты FDA должны встретиться 30 ноября, чтобы обсудить экстренное разрешение на применение таблетки Merck.

Ожидается, что правительство США покроет стоимость обоих лекарств, которая, по оценкам, составит около 700 долларов за курс лечения.

Источник: https://www.nbcnews.com/health/health-news/pfizers-covid-antiviral-pill-may-cut-severe-illness-89-percent-rcna4593